「藥品優良調劑作業準則」，業經衛生福利部於中華 民國111年7月20日以衛授食字第1111405505號令修正發 布，並自發布後一年施行
日期：2022-08-22
一、依據中華民國醫師公會全國聯合會111年7月28日全醫聯字第1110001623號函。
二、轉知「藥品優良調劑作業準則」，業經衛生福利部於中華民國111年7月20日以衛授食字第1111405505號令修正發布，並自發布後一年施行。
三、「藥品優良調劑作業準則」自93年發布施行，為精進國內藥事服務品質，與國際接軌，並考量我國藥事執業現況，完善藥品調劑作業規範，衛生福利部大幅修訂旨揭準則，檢附修正總說明及條文對照表如(附件)，重點略以：
(一)新增留存調劑藥品來源憑證及藥品貯存相關規範。(修正條文第十二條至第十四條及第十七條)
(二)新增西藥藥品調製(含無菌調製)作業規範，包括：調製品項限制、環境與措施之要求、儀器維護校正、人員訓練、標準作業程序之訂定、紀錄留存及調製藥品之標示與告知。(修正條文第二十四條及第二十七條至第四十一條)
(三)新增核醫放射性藥品之定義及調劑作業規範，包括：環境、人員、物質及設施設備之要求、標準作業程序之訂定及紀錄留存。(修正條文第八條、第二十四條及第四十二條至第四十四條)
